（1）吸收：收妊娠期高雄.孕激素水平的影响，消化系统张力降低，动力下降，胃肠蠕动减慢，使吸收更加完全。胃酸和蛋白酶分泌减少，弱酸性药物吸收率低，弱碱性药物吸收率增加；

（2）分布：药物在体内的分布与药物和组织、血浆蛋白的结合情况有关。从妊娠早期开始，血浆蛋白的结合情况有关。从妊娠早期开始，血容量逐渐增加，妊娠32-34周达高峰并持续到分娩，使药物容积增加，血药浓度下降。血浆蛋白尤其是白蛋白减少，使游离状态的药物增多，一方面药物活性增加，另一方方面易通过胎盘扩散进入胎儿体内，增加胎儿风险；

（3）生物转化：妊娠晚期，肝酶系统活力降低；高雌激素水平使胆汁在肝内淤积，影响药物生物转化与排泄；

（4）排泄：肾脏是药物排泄的主要器官，其次为肠道，很少部分通过唾液腺、汗腺排泄。从妊娠早期开始。肾脏血流量、肾小球滤过率逐渐增加，加速了药物经肾脏的排泄，使药物半衰期缩短；

（5）胎盘屏障作用：在药物代谢动力学上，胎盘的主要作用是转运功能、受体表达以及生物转化作用。随着妊娠进展，这些功能也相应发生变化。

（1）必须有明确指征，避免不必要的用药。

（2）必须在医生指导下用药，不要擅自使用药物。

（3）能用一种药物，避免联合用药。

（4）能用疗效较肯定的药物，避免用尚难确定对胎儿有无不利影响的新药。

（5）能用小剂量药物，避免用大剂量药物。

（6）严格掌握药物剂量和用药持续时间，注意及时停药。

（7）妊娠早期若病情允许，尽量推迟到妊娠中晚期再用药。

（8）若病情需要，在妊娠早期应用对胚胎、胎儿有害的致畸药物，应先终止妊娠，随后再用药。